Lozap HCT tabl. powl.(50 mg+12,5 mg) - 30 szt.
| Substancja czynna | Losartan potassium+Hydrochlorothiazide |
|---|---|
| Nazwa preparatu | Lozap HCT tabl. powl.(50 mg+12,5 mg) - 30 szt. |
| Producent | Zentiva |
| Zawartość opakowania | 30 szt. |
| Kod EAN | 5909990611980 |
| Refundowany | tak |
| Bepłatny dla seniorów 75+ | tak, we wskazaniach objętych refundacją. |
| Recepta | produkt wydawany z apteki na podstawie recepty |
| Poziom odpłatnosci | 30% |
| Cena pełnopłatna | 14,67 PLN |
| Wysokość dopłaty (30%) | 6,61 PLN |
| Zakres wskazań objętych refundacją (30% i S) | We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji; nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL |
| Wskazania pozarejestracyjne (off-label) |
nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL |
| Wskazania (w tym pkt 4.1 ChPL) | Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u pacjentów, których ciśnienie krwi nie jest wystarczająco kontrolowane podczas leczenia tylko losartanem lub tylko hydrochlorotiazydem. |
| Dawkowanie | Doustnie. Dorośli: 1 tabl. raz na dobę. U pacjentów, u których odpowiedź na leczenie nie jest zadawalająca, dawkę można zwiększyć do 2 tabl. raz na dobę (maksymalna dawka dobowa). Działanie hipotensyjne uzyskuje się w ciągu 3-4 tyg. od rozpoczęcia leczenia. Przed zastosowaniem ustalonej dawki preparatu złożonego zaleca się indywidualne dostosowanie dawki każdego ze składników preparatu. Zaleca się stopniowe zwiększanie dawki poszczególnych składników (losartanu i hydrochlorotiazydu). Lek może być stosowany jednocześnie z innymi preparatami przeciwnadciśnieniowymi. Szczególne grupy pacjentów. Dostosowanie początkowego dawkowania u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (tj. CCr 30-50 ml/min) nie jest konieczne. Nie zaleca się stosowania leku u pacjentów poddawanych hemodializoterapii. Leku nie wolno stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (tj. CCr <30 ml/min). Przed zastosowaniem leku należy skorygować zmniejszoną objętość krwi krążącej i (lub) zmniejszone stężenie sodu. Lek jest przeciwwskazany do stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Dostosowanie dawkowania u osób w wieku podeszłym nie jest zazwyczaj konieczne. Dotychczas nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci w wieku od 0 do 18 lat, brak dostępnych danych. Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku od 0 do 18 lat. Sposób podania. Preparat można przyjmować niezależnie od posiłków. Tabl. należy połykać popijając szklanką wody. |
| Kompletny opis preparatu na pharmindex.pl | |
| Charakterystyka Produktu Leczniczego |
Otwórz ChPL |
