Ozempic roztw. do wstrz.(0,5 mg) - wstrzyk. 1,5 ml + 4 igły NovoFine Plus

Substancja czynna Semaglutide
Nazwa preparatu Ozempic roztw. do wstrz.(0,5 mg) - wstrzyk. 1,5 ml + 4 igły NovoFine Plus
Producent Novo Nordisk
Zawartość opakowania wstrzyk. 1,5 ml + 4 igły NovoFine Plus
Kod EAN 5909991389918
Refundowany tak
Bepłatny dla seniorów 75+ tak, we wskazaniach objętych refundacją.
Recepta produkt wydawany z apteki na podstawie recepty
Poziom odpłatnosci 30%
Cena pełnopłatna 404,17 PLN
Wysokość dopłaty (30%) 121,25 PLN
Zakres wskazań objętych refundacją (30% i S) Cukrzyca typu 2 u pacjentów leczonych co najmniej dwoma lekami hipoglikemizującymi, z HbA1c ≥ 7,5%, z otyłością definiowaną jako BMI ≥30 kg/m2 oraz bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym rozumianym jako: 1)potwierdzona choroba sercowo-naczyniowa, lub 2)uszkodzenie innych narządów objawiające się poprzez: białkomocz lub przerost lewej komory lub retinopatię, lub 3)obecność 2 lub więcej głównych czynników ryzyka spośród wymienionych poniżej: -wiek ≥ 55 lat dla mężczyzn, ≥60 lat dla kobiet, -dyslipidemia, -nadciśnienie tętnicze, -palenie tytoniu
Wskazania (w tym pkt 4.1 ChPL) Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 2 łącznie z odpowiednią dietą i wysiłkiem fizycznym: w monoterapii, u pacjentów, u których stosowanie metforminy jest niewskazane ze względu na nietolerancję lub istniejące przeciwwskazania; w skojarzeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu cukrzycy.
Dawkowanie Podskórnie. Dawka początkowa wynosi 0,25 mg semaglutydu raz na tydzień. Po 4 tyg. dawkę należy zwiększyć do 0,5 mg raz na tydzień. Po co najmniej 4 tyg. przyjmowania dawki 0,5 mg raz na tydzień dawkę można zwiększyć do 1 mg raz na tydzień w celu dodatkowej poprawy kontroli glikemii. Po co najmniej 4 tygodniach przyjmowania dawki 1 mg raz na tydzień, dawkę można zwiększyć do 2 mg raz na tydzień w celu dodatkowej poprawy kontroli glikemii. Dawka 0,25 mg semaglutydu nie jest dawką podtrzymującą. Dawki większe niż 2 mg na tydzień nie są zalecane. W przypadku dołączenia semaglutydu do dotychczasowego leczenia metforminą i (lub) tiazolidynodionem lub inhibitorem kotransportera sodowo-glukozowego 2 (SGLT2) dotychczasowe dawki metforminy i (lub) tiazolidynodionu lub inhibitora SGLT2 mogą pozostać niezmienione. Należy rozważyć zmniejszenie dawki pochodnej sulfonylomocznika lub insuliny w celu zmniejszenia ryzyka hipoglikemii w przypadku dołączenia leku do dotychczasowego leczenia pochodną sulfonylomocznika lub insuliną. Samodzielne monitorowanie stężenia glukozy we krwi nie jest konieczne w celu dostosowania dawki leku. Samodzielne monitorowanie stężenia glukozy we krwi jest konieczne w celu dostosowania dawki pochodnej sulfonylomocznika i insuliny, zwłaszcza gdy rozpoczęto leczenie preparatem i zmniejszono dawkę insuliny. Zalecane jest stopniowe zmniejszanie dawki insuliny. Pominięta dawka. W razie pominięcia dawki należy ją podać jak najszybciej, w ciągu 5 dni od daty pominięcia dawki. Jeśli upłynęło więcej niż 5 dni, nie należy przyjmować pominiętej dawki, zaś kolejną dawkę należy podać w uprzednio ustalonym dniu. W każdym przypadku pacjenci mogą wówczas powrócić do swojego dotychczasowego schematu dawkowania raz na tydzień. Zmiana dnia przyjmowania dawki. Dzień tygodnia, w którym odbywa się podanie leku można w razie potrzeby zmienić, o ile czas między podaniem dwóch dawek wynosi co najmniej 3 dni (więcej niż 72 h). Po dokonaniu wyboru nowego dnia podania, należy kontynuować podawanie leku raz na tydzień. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności dostosowywania dawki w związku z wiekiem pacjenta. Doświadczenie dotyczące stosowania leku u pacjentów w wieku 75 lat i starszych jest ograniczone. Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. Doświadczenie w stosowaniu semaglutydu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek jest ograniczone. Semaglutyd nie jest zalecany do stosowania u pacjentów z chorobą nerek w stadium końcowym. Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Doświadczenie w stosowaniu semaglutydu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby jest ograniczone. Leczenie tych pacjentów semaglutydem wymaga zachowania ostrożności. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności semaglutydu u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat (dane nie są dostępne). Sposób podania. Lek należy wstrzykiwać podskórnie w brzuch, udo lub ramię. Miejsce wstrzyknięcia można zmienić bez dostosowywania dawki. Leku nie należy podawać dożylnie ani domięśniowo. Lek należy podawać raz na tydzień o dowolnej porze dnia, niezależnie od posiłku.
Kompletny opis preparatu na pharmindex.pl

Wszystkie preparaty zawierające Semaglutide

Nazwa Opakowanie Odpłatność Cena ref. Cena 100%
Ozempic roztw. do wstrz.(0,25 mg) - wstrzyk. 1,5 ml + 4 igły NovoFine Plus wstrzyk. 1,5 ml + 4 igły NovoFine Plus 30% 121,25 PLN 404,17 PLN
Ozempic roztw. do wstrz.(0,5 mg) - wstrzyk. 1,5 ml + 4 igły NovoFine Plus wstrzyk. 1,5 ml + 4 igły NovoFine Plus 30% 121,25 PLN 404,17 PLN
Ozempic roztw. do wstrz.(1 mg) - wstrzyk. 3 ml + 4 igły NovoFine Plus wstrzyk. 3 ml + 4 igły NovoFine Plus 30% 121,25 PLN 404,17 PLN
Rybelsus tabl.(7 mg) - 30 szt. 30 szt. 100% (-) PLN 388,03 PLN
Rybelsus tabl.(14 mg) - 30 szt. 30 szt. 100% (-) PLN 388,03 PLN
Rybelsus tabl.(3 mg) - 10 szt. 10 szt. 100% (-) PLN 129,34 PLN
Wegovy FlexTouch roztw. do wstrz.(0,25 mg) - wstrzyk. 1,5 ml + 4 igły wstrzyk. 1,5 ml + 4 igły 100% (-) PLN 550,00 PLN
Wegovy FlexTouch roztw. do wstrz.(0,5 mg) - wstrzyk. 1,5 ml + 4 igły wstrzyk. 1,5 ml + 4 igły 100% (-) PLN 600,00 PLN
Wegovy FlexTouch roztw. do wstrz.(1 mg) - wstrzyk. 3 ml + 4 igły wstrzyk. 3 ml + 4 igły 100% (-) PLN 600,00 PLN
Wegovy FlexTouch roztw. do wstrz.(1,7 mg) - wstrzyk. 3 ml + 4 igły wstrzyk. 3 ml + 4 igły 100% (-) PLN 1040,00 PLN
Wegovy FlexTouch roztw. do wstrz.(2,4 mg) - wstrzyk. 3 ml + 4 igły wstrzyk. 3 ml + 4 igły 100% (-) PLN 1220,00 PLN
Wróć do Indeksu preparatów