NiQuitin Przezroczysty system transdermalny(7 mg/24 h) - 7 szt.
| Substancja czynna | Nicotine |
|---|---|
| Nazwa preparatu | NiQuitin Przezroczysty system transdermalny(7 mg/24 h) - 7 szt. |
| Producent | Perrigo Poland |
| Zawartość opakowania | 7 szt. |
| Kod EAN | 5909990985715 |
| Refundowany | nie |
| Bepłatny dla seniorów 75+ | nie |
| Recepta | OTC |
| Cena | 78,87 PLN |
| Wskazania (w tym pkt 4.1 ChPL) | Łagodzenie objawów wynikających z odstawienia nikotyny, takich jak: uczucie głodu nikotynowego, nerwowość, niepokój, drażliwość, zaburzenia nastroju, snu i koncentracji, zwiększenie apetytu, łagodne zaburzenia somatyczne (bóle głowy, bóle mięśni, zaparcie, zmęczenie), związanych z rzucaniem palenia tytoniu. Jeśli jest to możliwe lek należy stosować jednocześnie z programem wspierającym rzucenie palenia. |
| Dawkowanie | Zewnętrznie. Przed rozpoczęciem terapii należy zaprzestać palenia. Podczas terapii nie należy palić papierosów (palenie nawet niewielkiej ilości tytoniu może doprowadzić do nawrotu nałogu). System transdermalny może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi doustnymi postaciami leku NiQuitin. Nie należy stosować dawek większych niż zalecane. Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku): preparat należy stosować raz na dobę, zawsze o tej samej porze i możliwie szybko po przebudzeniu się. Kurację lekiem rozpoczyna się zwykle od dawki 21 mg/24 h i dawkę nikotyny zmniejsza się w 3 etapach wg schematu: stopień 1. - 21 mg/24 h przez 6 tyg.; stopień 2. - 14 mg/24 h przez następne 2 tyg.; stopień 3. - 7 mg/24 h przez ostatnie 2 tyg. Osobom palącym w ciągu doby ≤10 papierosów zaleca się rozpoczęcie terapii od 2. stopnia: stopień 2. - 14 mg/24 h przez 6 tyg.; stopień 3. - 7 mg/24 h przez ostatnie 2 tyg. Jeśli u pacjentów rozpoczynających leczenie od dawki 21 mg/24 h wystąpiły nasilone objawy niepożądane, które nie ustąpiły po kilku dniach, zaleca się zmniejszenie dawki do 14 mg/24 h, należy ją stosować przez 6 tyg., następnie zmniejszyć do 7 mg/24 h i kontynuować leczenie przez 2 tyg. Optymalne rezultaty można uzyskać po odbyciu pełnej 10-tygodniowej lub 8-tygodniowej terapii. Leczenia nie należy przedłużać ponad 10 tyg. Jeżeli kuracja nie przyniosła oczekiwanego efektu (np. pacjent nie przestał palić lub zaczął ponownie), należy rozważyć możliwość zastosowania dalszego leczenia. Osoby stosujące plastry dłużej niż 12 mies., powinny skonsultować się z lekarzem. Terapia łączona: stosowanie plastrów w połączeniu z innymi doustnymi postaciami NiQuitin (1,5 mg/2 mg/4 mg). Pacjenci mogą łączyć system transdermalny i doustne postaci leków NiQuitin (gumy, pastylki, tabletki do ssania). Stosowanie terapii kombinowanej może dawać lepsze efekty niż stosowanie wyłącznie plastrów transdermalnych. Początek leczenia należy rozpocząć od wyboru dawki leku w postaci plastrów wg tych samych zasad jak w przypadku monoterapii. Zalecane jest stosowanie zazwyczaj 5 do 6 sztuk doustnych postaci leku na dobę. Nie należy stosować więcej niż 15 sztuk doustnych postaci leku na dobę. Rekomendowane dawkowanie w terapii kombinowanej: Etap 1: 6 tyg. - plastry: 21 mg/24 h + postaci doustne, przeciętnie: 5 do 6 szt./24 h (pacjenci wypalający ≥20 papierosów w ciągu dnia, przez pierwsze 6 tyg. powinni stosować dawkę 4 mg w postaci doustnej, a następnie zmniejszyć dawkę. Maksymalna dawka dobowa dla wszystkich postaci doustnych dla 4 mg wynosi 10 szt., a dla 1,5 mg/2 mg wynosi 15 szt.); Etap 2: 2 tyg. - plastry: 14 mg/24 h + postaci doustne, przeciętnie: kontynuować stosowanie postaci doustnych jeśli to konieczne; Etap 3: 2 tyg. - plastry: 7 mg/24 h + postaci doustne, przeciętnie: kontynuować stosowanie postaci doustnych jeśli to konieczne; po 8-10 tyg. - plastry: zaprzestać stosowania + postaci doustne: stopniowo zmniejszyć ilość przyjmowanych postaci doustnych. Leczenie należy przerwać, gdy pacjent przyjmuje 1 do 2 postaci doustnych. Czas trwania leczenia zależy indywidualnie od pacjenta rzucającego palenie. Stosowanie doustnych postaci NiQuitin powinno trwać 2-3 mies., a następnie ilość przyjmowanego leku powinna być stopniowo zmniejszana. Leczenie należy przerwać, kiedy pacjent przyjmuje 1 do 2 postaci doustnych na dobę. Dzieci i młodzież. Lek może być stosowany przez młodzież w wieku 12 do 17 lat jedynie po zaleceniu przez lekarza. Istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania plastrów w tej grupie wiekowej. Nie podawać leku dzieciom w wieku <12 lat. Sposób podania. Plaster należy nakleić na nieowłosioną, czystą i suchą skórę na górnej części tułowia lub górnej zewnętrznej części ramienia. Należy unikać miejsc, gdzie skóra się marszczy (np. stawy) lub takich, gdzie powstają fałdy podczas poruszania się. Należy silnie dociskać plaster do skóry dłonią przez co najmniej 10 s. Plastra nie należy zdejmować przed upływem 24 h. Nie stosować na uszkodzoną, zaczerwienioną lub podrażnioną skórę. Na miejsce po zużytym plastrze przez ok. tydzień nie należy przyklejać nowego plastra. Nie stosować 2 plastrów jednocześnie. Woda nie wpływa niekorzystnie na plaster, jeżeli jest on prawidłowo założony, dlatego w trakcie trwania kuracji można się kąpać, pływać lub myć pod prysznicem. |
| Kompletny opis preparatu na pharmindex.pl | |
